DR-70是纤维蛋白(原)在纤溶酶作用下产生的不同分子量的降解产物,主要包括X、Y、D、E片段。在正常情况下,半衰期为9小时,由网状内皮系统吞噬,在肝脏代谢并通过肾脏排出体外。DR-70是一组与恶性肿瘤密切相关的蛋白质,研究表明,DR-70在多种恶性肿瘤患者的血清中高表达,显著高于良性肿瘤、炎症和正常人群,其中以胃癌的阳性率最高,其次是卵巢癌、肝癌、肺癌和乳腺癌。
DR-70是纤维蛋白(原)在纤溶酶作用下产生的不同分子量的降解产物,主要包括X、Y、D、E片段。在正常情况下,半衰期为9小时,由网状内皮系统吞噬,在肝脏代谢并通过肾脏排出体外。DR-70是一组与恶性肿瘤密切相关的蛋白质,研究表明,DR-70在多种恶性肿瘤患者的血清中高表达,显著高于良性肿瘤、炎症和正常人群,其中以胃癌的阳性率最高,其次是卵巢癌、肝癌、肺癌和乳腺癌。
DR-70是纤维蛋白(原)在纤溶酶作用下产生的不同分子量的降解产物,主要包括X、Y、D、E片段。在正常情况下,半衰期为9小时,由网状内皮系统吞噬,在肝脏代谢并通过肾脏排出体外。DR-70是一组与恶性肿瘤密切相关的蛋白质,研究表明,DR-70在多种恶性肿瘤患者的血清中高表达,显著高于良性肿瘤、炎症和正常人群,其中以胃癌的阳性率最高,其次是卵巢癌、肝癌、肺癌和乳腺癌。
DR-70可作为肿瘤早期风险评估指标,可用于体检肿瘤风险筛查、癌症治疗前后疗效评估和病情监测等方面。
(一) 用于体检肿瘤风险筛查
癌症患者DR-70数值显著高于健康人,DR-70数值越高,肿瘤风险越高。此外,DR-70在肝癌、胃癌、肺癌、结直肠癌等常见癌种灵敏度较高。
与CEA、CA724等常规TM不同,DR-70在临床早期即出现异常,补充常规TM发现肿瘤晚的不足,实现肿瘤早期风险预警。
(二)用于癌症的疗效评估和病情监测
DR-70数值动态反映癌症患者治疗前后肿瘤活动状态,在影像学等检查之前提示患者疾病进展,辅助临床治疗前后疗效评估及随访监测。
1.肿瘤风险评估指标:与恶性肿瘤的发生、发展密切相关,DR-70浓度变化反映机体肿瘤风险;
2.早期准确:整体符合率76.64%,临床I-II期灵敏度达到70%以上,远高于现有血清学标志物;
3.无创便捷:仅需2ml外周血,非侵入性检查,取样方便,患者接受度高,医护人员操作方便。
1.健康人定期体检;
2.长期慢病人群:糖尿病、肝病、胃溃疡、肠息肉、肥胖症等;
3.生活习惯有待改善人群:吸烟、酗酒、熬夜人群;
4.肿瘤高风险人群:40岁以上,肿瘤高风险人群;40岁以下,压力大、亚健康的无症状人群以及癌症接触史、家族史和疾病史的人群。
1.临床医生与患者沟通,确认患者检测需求;
2.患者填写申请单&知情同意书,采集外周血2ML(红色或黄色采血管);
3.分离获取血清样本(圆锥底的1.5mL或2ml离心管);
4.冰袋运输(标注:请在采血管,EP管外壁贴上送检者信息(姓名,性别,年龄),EP管口以封口膜封好,附上纸质送检单);
5.样本抵达第三方检验所,实验室操作进行DR-70定量检测,结果分析;
6.收到样本后当天或隔日出具报告。