• 关于奎克
  • 感染产品
  • 技术平台
  • 团队成员
  • 1. CLISA原理

    CRISPR/Cas信号扩增连接磁珠免疫法(CRISPR/Cas signal amplification Linked ImmunoSorbent Assay)简称“CLISA”,可实现高灵敏磁微粒免疫检测技术。

    结合传统三明治结构的免疫结合机制,用含有T7启动子序列生物素化双链DNA(dsDNA)取代酶(如辣根过氧化物酶HRP)放大体系。T7聚合酶识别启动子序列进行转录,产生大量单链RNA分子拷贝。crRNA识别转录RNA分子导致CRISPR/Cas13a反式切割活性激活。两端荧光团和猝灭基团标记的短ssRNA报告探针通过反式切割活性被切割。

    相较于传统免疫检测方法,CLISA灵敏度可以提升1,000倍,检测限达到10-50fg/mL。

     image.png

     

     

    2. 主要试剂组分

    试剂组分

    用途

    说明

    磁珠溶液

    捕获血清蛋白

    捕获抗体标记的磁珠溶液

    生物素标记抗人IgG抗体

    标记结合生物素

    Biotin-IgG抗体溶液

    SA-dsDNA

    结合抗人生物素

    链霉亲和素偶联dsDNA,含有T7启动子结合序列

    转录工作液

    识别dsDNA探针,转录合成RNA

    T7 RNA 聚合酶、RNA酶抑制剂、NTP、HEPES溶液

    荧光工作液

    RNA激活Cas13a反式切割活性,切割报告RNA探针,释放荧光基团

    含有Cas13a、crRNA、RNA报告探针(荧光基团与猝灭基团)HEPES溶液

    校准品

    抗原蛋白(工程化制备为主)

    浓度为0、0.01、0,05、0.5、5、50、500、5000pg/mL

     

    3. 检测性能

    反应时间3小时。免疫反应0.5小时,转录反应1小时,Cas荧光信号检测0.5小时。

    线性范围:50fg/mL~5ng/mL

    最低检测限:10fg/mL

    image.png  

     


    CRISPR病原体 —— 危重感染病原体极速查

  • 咨询热线:010-68662799

  • 公司地址:北京市石景山区体育场南路6号院2号楼4层

  • 版权所有 © 2024 江苏为真生物医药技术股份有限公司、苏州普瑞迈德医学检验所有限公司、上海度微医学检验所有限公司、北京奎克医学检验实验室有限公司
    苏ICP备2024121325号-1、沪ICP备17043936号-1、苏ICP备2024121325号-2 技术支持:蓝巨鲸品牌推广